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新發(fā)現(xiàn)或有助治療急性紅白血病

2024/9/24 16:03:18    來源：新華社

　　日本東京大學(xué)研究人員近日在學(xué)術(shù)期刊《白血病》上發(fā)表論文說,，他們借助實(shí)驗(yàn)鼠模型找到了急性紅白血病發(fā)病的關(guān)鍵因子，新發(fā)現(xiàn)或有助治療這種惡性血液疾病,。

　　急性紅白血病是一種罕見的白血病類型,，主要以未成熟的紅細(xì)胞增殖為特征，預(yù)后較差,。東京大學(xué)發(fā)布公報(bào)說,，基因分析顯示，該病患者大多出現(xiàn)抑癌基因p53突變,，并伴有轉(zhuǎn)錄因子ERG高表達(dá)�,，F(xiàn)有白血病治療藥物對(duì)有p53突變的紅白血病幾乎無效。

　　本項(xiàng)研究中,，研究人員通過敲除實(shí)驗(yàn)鼠p53基因,、導(dǎo)入轉(zhuǎn)錄因子ERG等方式，成功使實(shí)驗(yàn)鼠出現(xiàn)了人類紅白血病的病態(tài),。進(jìn)一步研究發(fā)現(xiàn),，p53基因缺失與ERG的過度表達(dá)共同誘導(dǎo)了急性紅白血病的發(fā)生。

　　研究還發(fā)現(xiàn),，一種名為HDAC7的酶是紅白血病發(fā)病的關(guān)鍵和特異性調(diào)節(jié)因子,，可促進(jìn)紅白血病細(xì)胞生長(zhǎng)。研究人員表示,，這種酶可作為潛在治療靶點(diǎn),，若能開發(fā)出誘導(dǎo)其分解的藥物，或許可用于治療急性紅白血病,。

（記者錢錚）

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