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國際期刊《內(nèi)分泌學(xué)前沿》日前刊登的一項新研究揭示,,一種特殊基因?qū)δc道吸收維生素D及其后續(xù)代謝過程至關(guān)重要,,阻斷或抑制該基因能夠選擇性抑制癌細(xì)胞生長。這一發(fā)現(xiàn)在癌癥治療等精準(zhǔn)醫(yī)學(xué)領(lǐng)域具有廣闊應(yīng)用前景,。
維生素D能調(diào)節(jié)腸道對磷酸鹽和鈣的吸收,,調(diào)控細(xì)胞生長以及肌肉、神經(jīng)細(xì)胞和免疫系統(tǒng)的正常功能,。此前研究發(fā)現(xiàn),,位于16號染色體上的SDR42E1基因的特定突變與維生素D缺乏相關(guān)。
卡塔爾哈馬德·本·哈利法大學(xué),、約旦中東大學(xué)等機構(gòu)的研究人員利用“基因剪刀”,,將結(jié)直腸癌患者細(xì)胞系中的SDR42E1基因轉(zhuǎn)為失活狀態(tài)。結(jié)果發(fā)現(xiàn),,一旦引入這一缺陷基因副本,,癌細(xì)胞存活率驟降53%。4600多個下游基因表達(dá)水平發(fā)生改變,,其中許多基因參與癌癥相關(guān)信號傳導(dǎo)及類膽固醇分子的吸收代謝,。這表明SDR42E1基因是維持細(xì)胞健康多重反應(yīng)的關(guān)鍵分子開關(guān)。
研究人員說,,這項發(fā)現(xiàn)表明阻斷或抑制這種基因能選擇性殺傷癌細(xì)胞,,且不會損傷周邊正常細(xì)胞。雖然臨床轉(zhuǎn)化仍需大量驗證和長期研發(fā),,但這一成果為癌癥精準(zhǔn)治療開辟了新途徑,。由于SDR42E1參與維生素D代謝,,醫(yī)生也有望通過調(diào)控這種基因來治療受維生素D影響的疾病。
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國際期刊《內(nèi)分泌學(xué)前沿》日前刊登的一項新研究揭示,,一種特殊基因?qū)δc道吸收維生素D及其后續(xù)代謝過程至關(guān)重要,,阻斷或抑制該基因能夠選擇性抑制癌細(xì)胞生長。這一發(fā)現(xiàn)在癌癥治療等精準(zhǔn)醫(yī)學(xué)領(lǐng)域具有廣闊應(yīng)用前景,。
維生素D能調(diào)節(jié)腸道對磷酸鹽和鈣的吸收,,調(diào)控細(xì)胞生長以及肌肉、神經(jīng)細(xì)胞和免疫系統(tǒng)的正常功能,。此前研究發(fā)現(xiàn),,位于16號染色體上的SDR42E1基因的特定突變與維生素D缺乏相關(guān)。
卡塔爾哈馬德·本·哈利法大學(xué),、約旦中東大學(xué)等機構(gòu)的研究人員利用“基因剪刀”,,將結(jié)直腸癌患者細(xì)胞系中的SDR42E1基因轉(zhuǎn)為失活狀態(tài)。結(jié)果發(fā)現(xiàn),,一旦引入這一缺陷基因副本,,癌細(xì)胞存活率驟降53%。4600多個下游基因表達(dá)水平發(fā)生改變,,其中許多基因參與癌癥相關(guān)信號傳導(dǎo)及類膽固醇分子的吸收代謝,。這表明SDR42E1基因是維持細(xì)胞健康多重反應(yīng)的關(guān)鍵分子開關(guān)。
研究人員說,,這項發(fā)現(xiàn)表明阻斷或抑制這種基因能選擇性殺傷癌細(xì)胞,,且不會損傷周邊正常細(xì)胞。雖然臨床轉(zhuǎn)化仍需大量驗證和長期研發(fā),,但這一成果為癌癥精準(zhǔn)治療開辟了新途徑,。由于SDR42E1參與維生素D代謝,醫(yī)生也有望通過調(diào)控這種基因來治療受維生素D影響的疾病,。
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